" + "" + "" + "" + " " + " " + "" + "
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\"\"\"\"
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\"\"汪妈妈(钟素明)
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" + "那位医生说,我怀疑你的女儿是先天脑部严重受伤的孩子,因为一般的人如果只是细菌感染,体温不可能攀升至这么高,除非她的脑部先天发育不完整。他建议我们去找一个台湾最有名的小儿脑科权威池景尚医师。我们抱着女儿找到这个医生,这个医生给我的女儿做了许多的检查。其中有一个检查就是把她整个头脑放进一个机器,那个机器叫电脑断层扫瞄仪。当电脑断层的照片完成的时候,医生把片子放在我们夫妻的眼前。医生开始拿出一支笔给我们计算。
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" + "原来用电脑断层看我女儿的整个脑部的时候,发现她有三十二个地方直接就是一个又一个的空洞。也就是说,不知道是什么原因,我的女儿在妈妈的子宫里时,她的脑细胞有三十二个区域完完全全没有发育。有个区域叫作乔脑,那个乔脑用电脑断层去摄影的时候,那个空洞显得好深、好大。医生对我们解释说,乔脑负责一个孩子的运动、语言和体温的调解。于是,我的女儿就被判定为一个脑伤的孩子。
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" + "脑伤的孩子一般就是一个“低张”的孩子。什么叫低张?就是说她的肌肉是没有张力,是软软的。她的脚是软软的,她的脸颊也是软软的。我的女儿快六岁的时候才终于会站,会站就让她学走路。一走路,汗就滴下来。我的女儿是一步路一滴汗地学习走路。因为脑伤很严重,所以她的脚根本没有平衡感,就经常摔倒。为了保护我女儿的双脚,我就去买那种运动员缠裹的白色护膝,每天一起床就把她的脚用白色护膝缠裹起来,到了傍晚要帮她洗澡的时候,就会发现白色护膝血迹斑斑。如果你有机会把我女儿的裤子拉起来看,她双脚累累的伤痕就诉说着她双脚无数次跌倒后再站起来的人生。
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" + "我女儿小时候都在做复健,但偏偏二十五年前,台湾根本没有早期疗育。我女儿的早期疗育是我和丈夫到图书馆找资料、请教脑科的医生,我们自己研发出来的。二十五年前,有一位美国的脑科医生飞到台湾,我们去找他谘询。这是在二十五年前,一个小时他收我们新台币四千块。虽然费用这么昂贵,但为了我们女儿的进步,我们还是去找他。这位医生有一句话对我们的一生启发很大。他告诉我们,虽然你女儿的脑细胞受伤那么严重,但旁边仍然存在着一些活着的脑细胞。他说,人体的脑细胞在孩子很年幼的时候去刺激它,它会长得够强壮的。一般的孩子,即使他的脑细胞没有受伤,可是如果宝宝的妈妈没有去刺激它,最后这个脑细胞的功能也是发挥不了的。他说,有一个运动对我的孩子是最棒的,可以刺激她脑干中受伤的脑细胞和那些活着的小块,就是“爬”。这个美国医生开出来的处方要求我的女儿爬三万六千公里。我就对女儿说,女儿啊,你在家爬,你到外面也在草坪上爬。
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" + "她小时候是个很特别的孩子。我为了帮助她有平衡感,帮助她那个平衡感的功能能够发挥——很少人像我这样子——我的女儿喝牛奶需要一个半小时,喝完后我就把她双脚抓起来一直摇、一直摇。我隔壁邻居说,汪太太,你crazy(疯)了吗?但我告诉她,如果我不这么做,我女儿的平衡感没有办法被我刺激出来。那时我把她放在爸爸的椅子上,用带子把她绑好,然后就拿着那把椅子一直甩、一直甩。如果你今天看到我的女儿不会跌倒,那么她小时候一定坐过千万次的“凌霄飞车”。
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" + "我女儿好不容易学会站,可是我发现她站的时候很特别。她喜欢靠着墙壁站,会去找柱子靠着站;如果是在户外,她就去靠着树干站;如果你在她旁边,她就会起来靠着你站。后来医生帮忙检查,发现原来我女儿的脊椎有严重的问题,站是非常辛苦的。所以她小时候就一直做复健,不是“一、二、三”,是“一……”,把你的头撑在地板上,光是“一”就要学很久。我女儿每一个会的动作都是要做分解动作,一个一个慢慢地教。
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" + "可是后来,我发现我的孩子竟然是一个多重障碍的孩子。她小时候动过眼睛和鼻子的手术。小时候因为她的脑伤好严重,她没有办法控制舌头。她经常会不自觉地把舌头吐出来,真的不好看。我常常就走到她面前说,宝贝女儿,把你的舌头放进去!我女儿好乖,只要妈妈跟她说要把舌头放进去,她就认认真真地努力把舌头放到嘴巴里去。她跟钢琴老师学弹钢琴,每天有固定的时间要坐在钢琴前面练习钢琴,弹钢琴的时候,舌头就是露在外面。我就走到钢琴面前说,蕙欣,把你的舌头放进去。脑伤的孩子好特别,当她认真练习弹钢琴的时候,她就没有办法把舌头放到嘴巴里去。那个时候当妈妈的我就会用这个本领——用我的手指头紧紧地把她的嘴巴捏住——我的手捏住多久,她的舌头就在嘴巴里面多久;我的手指头一松开,她的舌头又跑出来了。晚上睡觉的时候她是最舒服的,再也听不到妈妈说“把你的舌头放进去”。她躺在床上,嘴巴张开,整个舌头是吐出来的。她真的很特别。可是她晚上睡觉的时候,也是我最难过的时候。
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" + "我女儿的鼻子到了国中二年级,动完鼻子大手术之后,她的鼻子才可以呼吸。从小她靠着嘴巴呼吸,张开嘴巴呼吸。可是她支气管有严重的问题,夜深人静的时候,她的呼吸声就显得格外的刺耳。每天夜里,看着她熟睡的脸庞,听着她的呼吸声,我觉得我的女儿活得好辛苦。另外一个,就是她的脊椎。她的脊椎先天是这样弯的,在台湾医生就要求我们给她穿背架,就是钢片和树胶片使胸部竖起来,使那个弯曲的S形脊椎竖直。我女儿是个歌手,她几乎每天都要唱歌给老师听。老师很严格,要求她抬头挺胸地练习发声。可是一个背架压着胸部,要练习发声是很辛苦的,何况台湾的夏天非常闷热。
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" + "然而,最后发现的障碍竟然是人际关系的障碍。蕙欣的舌头和我们的不一样,她的比较厚、长,所以她从小转动舌头有问题,讲话咬字不清楚。如果你的孩子讲话别人听得懂,你就要感恩。我的女儿从小一直到国中二年级,我每天带着她去找语言治疗师矫正发音。比如,她要说,“你看,天上的星星好漂亮”,她就会将“星星”发成“晶晶”;她要说“妈妈,我要穿裤子”,我就会听见“妈妈,我要穿肚子”;她要说“妈妈,我肚子好痛”,我就会听见“妈妈,我兔子好痛”。待会儿她站在前面唱歌给你听,你就会说:“蕙欣,你刚刚唱的歌怎么能听懂?”那么你就要相信,这个孩子很认真地练习那些字的发音。
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" + "她的声乐老师会一直跟她说,你唱这首歌、发这个字的音时,你的舌头要放在哪个部位。她就会认真看老师,回家对着镜子练习搅动舌头。对照老师录的CD,如果自己的发音仍然不正确,她就需要练习转动舌头。如果你跟我们住在同一个屋檐底下,你就会看到我的女儿每天对着镜子练习转动舌头,在练习某个字的发音。她为了练习某些字,好让你听得懂,她练习转动舌头练了一年半。我们跟她说:“蕙欣,我们还是听不懂,怎么办?蕙欣,加油!继续练下去!”我统计过,她为了正确发出一个最长的音,每天练习转动舌头,转动了三年半。她唱出来的时候,人们终于可以听得懂了。所以我常常告诉我的朋友,全世界最特别的歌手就是我女儿,她是把用声音用分解动作送出来给你听的。
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" + "那时候我也在想,音乐能不能帮助我的女儿。那时候朋友介绍了一个复健科的周周主任给我们认识。这个医生医术高明,很有爱心。他跟我们解释说,我们一个人站着不会倒,是因为我们的双脚可以把我们全身的体重撑住。蕙欣因为脑伤太严重,造成她的肌肉根本没有张力。医生说,在蕙欣不满六岁,骨骼还没有长硬之前,为她动一种手术,将钢架灌在她双脚膝盖的关节处。那个钢架就是一个支架,连接着一个特制的鞋子,或者能把她的全身撑住,再慢慢练习走路。可是我告诉你,我们听不下去……我们想,一个不到六岁的小女孩,不想要受那种苦。医生见我们夫妻面有难色,就说,你们夫妻回去好好商量,最后再把结果告诉我。
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" + "可是那个时候我们最难过的,不是我女儿的脚要不要动手术,而是我女儿的乔脑受伤最严重,她跟你们的孩子不一样,她如果感冒就会发烧,而且越往40度上升。当她发烧的时候,她就会用我不喜欢的方式跟我说话。我会告诉她,妈妈不喜欢你这样子跟妈妈讲话。医生常常提醒我说,汪太太,你女儿在这个时候已经没有办法控制自己了。
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" + "有一次我女儿感冒发烧之后就持续发烧,每天发烧,持续了三个月。那个时候蕙欣的爷爷年纪很大了,也住在加护病房,我丈夫就像两头燃烧的蜡烛一样。有一天,一群亲戚来到我们家,看见我女儿躺在床上,发烧,不会说话,不会走路。他们告诉我,素明,你没有能力把这种孩子抚养长大,只有政府的教养院才有能力将这个孩子抚养长大,长痛不如短痛。有一次,这群亲戚非常有技巧地将我的丈夫支开,他们再度来到我们家要说服我把女儿送到政府的教养院去。每一个亲戚都非常好心地跟我说了很多话,可是字字句句都刺透我的心,每一句话都让我看见的通通都是“没有希望”。
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" + "那天夜里,那群亲戚离去之后,我抱着我的女儿一直走、一直走。我不知道我的人生怎么会走到这一条路,我走不下去……我不愿意我的孩子拖累这个家,可是我也不愿意把我的女儿送走。我抱着她走到厨房,把门窗关起来,把瓦斯打开。当我闻到瓦斯的味道时,我听见有一个声音对我说:“素明,我爱你,我为这个孩子负完全的责任。”我听出这个声音是上帝对我的呼唤,我就顺从那个声音,打开门窗,关上瓦斯。很奇妙,那个声音从那个晚上进入我的脑海,就再也没有离开。每一次,我聆听我女儿的歌声,我看着她的脸庞,就会想起那个晚上上帝对我说的话。我就更加地确信,我所信的上帝,是一个说话算话、永不误事的上帝。
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" + "可是回到现实的社会,我女儿就是每天躺在床上发烧,不会说话,不会走路。然而,我很幸运,我自己在高二的时候就认识上帝,念大学的时候,我养成了一个很好的习惯——我好喜欢看圣经,每个早晨都好想读上帝的话。有一个清晨,我读到使徒行传三章一到十节。那里讲一个故事,讲到耶稣有一个门徒叫彼得,要进到圣殿去,要走美门进去。在美门的附近有好多的人,其中有一个人是瘸腿的,他就对彼得说,你可怜可怜我吧。彼得回答说,金和银我都没有,我奉耶稣的名叫你起来行走。圣经说,那个瘸腿的就起来行走,跳跃着赞美主。圣经有一句话接着说,那个人的脚和踝子骨就立刻强壮起来。好奇妙,每一个清晨,这些字好像不是在圣经上面的,它们就变成豆大的字浮现在我的眼前。
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" + "在快六年的时间里,我每天摸摸我女儿那个软软的脚,那个没有力量的脚。我就握着我女儿的手,向上帝祷告,我祈求上帝帮助我的孩子,使她脚的肌肉强壮起来,让她会站,让她会走。当我看到《强壮起来》的诗歌时,我就感到是上帝给我的应许,我跑去找我的丈夫,我们一起祷告。我们很有信心,上帝会帮助我的女儿。我们夫妻两个人好勇敢,就跑到医院找周主任。我们告诉医生,我们决定不让女儿的腿动手术。那天医生好生气,说:“从来没有看过有人像你们这对夫妻一样不尊重医生的专业!”
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" + "可是我告诉你,不久之后,我的女儿真的会走路了!我们好兴奋,我们的手牵着我女儿的手,带她去医院挂号。医生说:“汪蕙欣,你走过去,走过来。”医生的眼睛睁得好大,一直看我女儿的脚走路,就一直按桌子上的电话。没过多久,整个房间就挤满了许多医生和护士。医生说,我们要组一个团到你们家去看,看你们夫妻如何照顾一个肌肉毫无张力的孩子,使她的肌肉强壮起来,让她会站,让她会走。那个时候的我好单纯,我就跟医生说,如果你要帮助跟我女儿有相同遭遇的孩子的爸爸妈妈,你就告诉他们:“每天晚上握着你孩子的手,跟上帝祷告。”你知道医生怎么说吗?“汪太太,你跟我来这一招?你在跟我传教?”但你知道我的心中在想什么吗?那个两千年前在美门的神仍然活着!祂就住在我们家!那是很真实的感觉。
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" + "等一下我女儿就像这样子,站在台上对着麦克风,就把那首三分钟的歌唱完。你很难想像这三分钟的时间,要花多么漫长的时间来养成。你知道唱歌最重要的是在做什么吗?是气,靠着你的鼻子吸气、换气,用气带动你的声音出来。可是你知道吗?我女儿很多器官是残破的,其中一个就是鼻子。小的时候她是小baby(婴儿),要睡觉前我就把她抱着到医院的诊所去,医生会用那个吸鼻器,就是一根长长的管子,把它放到鼻孔里面,把开关按下去,用马达的力量把她的鼻涕全部抽出来。鼻涕抽出来之后,晚上睡觉就会睡得比较舒服。长大了,她已经可以走路了,到了要睡觉的时候,我就说,走,妈妈带你去诊所。医生用吸鼻器把她的鼻涕抽出来。后来她爸爸就在家里自己装了一台这样的机器,也教她如何使用。常常是三更半夜的时候,我会听到那台机器的响声,我就起床。女儿跟我说,妈妈,鼻涕好多,不舒服。如果你的孩子可以一觉睡到天亮,你就应该要感恩。不是每一个人每天都可以一觉睡到天亮的。我曾经统计过,我女儿一个夜里至少要起床五次来处理她的鼻涕。
" + "
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" + "你可能会说,这个很简单啊,汪太太,你女儿的鼻涕不是在鼻涕里面吗?你把卫生纸给她,教她这样“哼哼哼”就能把鼻涕哼出来了,不是吗?我女儿已经二十五岁了,应该是一位小姐,可是因为脑伤,没有办法学会“哼”鼻涕。我曾说,要不你试试看,把你的鼻涕落到喉咙,然后把它咳出来,或者把它吞下去。可是,脑伤也造成她的吞或吐的能力是很微弱的。所以当有鼻涕在鼻子里面的时候,她整个人是非常惊慌的。我们出门的时候,身上一定带着一个简易的冲鼻器。二十五岁的小姐,要靠着冲鼻器一直用水冲,靠水的力量把鼻涕弄出来。
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" + "即使她的鼻子那么残破,她仍然喜欢唱歌赞美上帝。每一次我听她唱歌,我会想起圣经的那句话,“上帝的恩典是够你用的”。可是这么抽像的气,你怎么让她体会呢?小的时候,蕙欣要洗澡的时候,浴缸的水一放,爸爸就开始折纸船,红色的,白色的,绿色的。爸爸、蕙欣和妈妈三个人就对着浴缸里面的纸船吹气。爸爸说,当纸船飘动的时候,那个抽像的气,蕙欣就能够体会了。那个时候她爸爸是个老师,他在书店里找到一种很特别的蜡烛,那种蜡烛你只要一吹,不久它会自动点燃。爸爸每天下班后就去蛋糕店买一个蛋糕,然后就跟蕙欣说,汪蕙欣啊,要做什么?蕙欣对着蛋糕上的蜡烛一直吹一直吹,然后它又自动点燃了,蕙欣就觉得好好玩,一直吹。渐渐地,她能吹灭的蜡烛从一根变三根,变得越来越多。
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" + "爸爸说,要唱歌的孩子要有嘹亮的声音。于是,每个礼拜,小小的蕙欣跟着爸爸妈妈到教会做礼拜,中餐就在教会里吃,吃完之后爸爸就对妈妈说,我们带女儿去爬山。爸爸事先就把那个推车和枕头放在汽车里面,到了山下的时候就把女儿抱到推车上。蕙欣脑伤好严重,她坐在推车上的时候身子是软软的,爸爸就把枕头这边塞一个、那边挤一个。利用这些枕头就可以把女儿固定在推车上面,然后我就绑上安全带。我们去爬山,就往上推。可是山路走到一半就是石头路,推车已经推不上去了。我就把安全带松开,把女儿抱起来,可是我的力量不够大,丈夫就把女儿接过去抱。爸爸抱着女儿爬山,他的头发湿了,他的T恤也湿了,汗水一滴一滴地往下掉。爬到山上是一个悬崖,对面是一个山谷,爸爸跟女儿就坐在那个悬崖对着山谷,爸爸就对着悬崖大声喊,“Ho-Hei-Ho!”山谷里就有一个回声说,“Ho-Hei-Ho”。蕙欣觉得好好玩。一整个礼拜天的下午,爸爸就跟女儿在山谷里面玩回声的游戏。玩了两年之后,我真的觉得我女儿的声音好像变得比较嘹亮。
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" + "爸爸还说,要唱歌的孩子还要有强壮的肺部肌肉,可以把气一直扩张、扩张。而且爸爸提醒我说,那个来自美国的脑科医生告诉我们夫妻,对孩子的脑细胞最好的营养,你知道是什么吗?他说,对孩子的脑细胞最好的养分是氧气。于是,爸爸想教蕙欣跑步,因为跑步的时候会很喘,她就会大量地吸收氧气进入脑海里,而且跑步可以训练肺活量,还可以训练胸部的肌肉。可是偏偏地,我女儿已经到了小学四年级,还不会跑步。当我们说“踏步踏”的时候,你是不是很自然地,手就会前后自然摆?但蕙欣脑伤很严重,她不会!她要么双手同时在前面,要么同时在后面。她是个眼手不协调的孩子。你要她跑操场,那当然是不可能的。你就放弃了吗?我们没有放弃我们的孩子。我们在东海大学篮球场找到一个大学生名叫阿丁,请他来当我女儿的跑步教练。每天四点到六点,在学校的操场,汪爸爸、汪妈妈和汪蕙欣通通都是阿丁哥哥的学生。当阿丁哥哥说“踏步踏”时,爸爸妈妈就跟着踏步,而且爸爸妈妈的肢体幅度要更大,引诱汪蕙欣说,你要不试试看,双手练习前后摆动,汪蕙欣就会踏步走。当练习定点跳的时候,爸爸妈妈跳得更高,为女儿喊加油。定点跑,然后再折返跑。每天这样训练她,训练了几个月。学校的操场是四百公里,她最高纪录是跑了十七圈。在人看来这是不可能的。但是我告诉你,这是一个真实的故事。在圣经马可福音九章二十三节说,“在信的人,凡事都能”。你一定要记住,上帝是按照你心中所相信的去成就的。
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" + "你知道吗?我六年前离开我心爱的东海大学,今天我到很多的家庭去访问。你知道我进到一个家里最怕听到的是什么吗?就是比如一个爸爸说:“你看,我的儿子就是这个样子,不会进步了,不可能!”每一次“不可能”这三个字从爸爸妈妈口中冒出来,我的心就碎掉。如果爸爸妈妈都觉得自己的孩子不可能进步了,他还有可能进步吗?“在信的人,凡事都能”,我们的人生一定会有困难,这些困难就像是一座小山。刚开始时候,你说,“好,我有信心,要越过那座小山”。但当你越过去,你想休息、喘一口气的时候,你发现,噢,怎么会这样?横立在我眼前的是一座更高耸的山!好多人就很气馁,好多人就一直在问、一直在想:“山还有多高?路还有多远?”可是如果你像我们家庭一样,知道上帝是爱你的,去向上帝支取力量继续往上爬,当你爬到顶峰往下一看的时候,你会惊讶,人的潜能怎么那么大,辛苦过后的景色怎么会那么的美。面对人生的困难,我们经常选择绝望。我们甚至感觉,上帝是看不见,上帝好像是不存在的。但上帝一直没有离开过你,祂愿意帮助你,只要你求告祂,祂愿意给你力量,祂愿意赐下信心和希望。
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" + "我女儿真的成为了一名歌手,而且在台湾,人们称她为“天使歌手”。她经常要到医院去,很多电视台就跟拍,常常拍到蕙欣在医院为病人唱歌。我常常跟记者先生们说,请你们不要一直跟拍,因为病房其实是需要安静的地方。许多人羡慕我的女儿是歌手,可是我喜爱我的女儿,是因为她是一个天使,她有怜悯的心肠。
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" + "可是无论我的女儿再怎么进步,她仍然是一个特殊的孩子。跟这张照片一样,她的脑伤很严重,她的肌肉张力不够。我们站的时候,小腿是直立的,但她站的时候,小腿会自动向后弯曲,看上去真的很特别。她念小学的时候,她夏天的制服是裙子。当老师说“身体直立”的时候,站在蕙欣后面的男生看到她弯弯的小腿,就感到很好奇。于是他们就开始计时,看多久之后蕙欣就会倒下来。我常常到学校去,老师会告诉我,今天在学校有谁欺负蕙欣,有谁笑话蕙欣。老师并不知道,她讲这些的时候,我好难过。我常趁老师不注意,就躲到学校的厕所里偷偷地哭。蕙欣小的时候在医院动手术开刀,晚上都是我在病房照顾她。我看见我的女儿在病床上,我的心好痛。我就找到医院的一个角落,在那里一直哭、一直哭。可是有一天,我的女儿长大之后,我才明白,我所信仰的上帝何等的奇妙。原来母亲为孩子留下的眼泪,上帝都用瓶子装起来了。当孩子长大之后,上帝把瓶子里的眼泪洒向天空,阳光一照耀,通通变成彩虹,很漂亮。
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" + "如果你问我女儿“你最喜欢到哪里去?”,不同的人问,她的答案永远只有一个:“我最喜欢到医院去。”蕙欣说她不完美的歌声在医院里创造了许多生命的奇迹。可是你知道吗?医院是蕙欣童年的家,医院也是她受苦的地方。如果你有兴趣翻开我写的书,你会发现,怎么那么多感人的故事就是发生在医院里面。
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" + "有一个故事我没有写在我的书里面。有一个男生叫洪义俊,是台湾中兴大学材料系一年级的大学生。他竟然不知道自己的脑血管有病变,他的同学更不可能知道。一群同学在篮球场里打篮球,打得很热的时候,同学请他吃冰,刚吃进去,他的脑血管的动脉就爆裂,他就晕厥了。他被送到台中最大的医院,隆礼重医院。他爸爸打电话请我女儿去给他唱歌,我开汽车把女儿送到医院,医生告诉我们说,他爸爸很有钱,是一个公司的董事长,员工有两百多人,请了三个特别护士轮班照顾儿子,而且还有一个治疗师每天帮他儿子按摩。他爸爸说,大概是昏迷第三个月的时候,有一群男同学到病房去看他,当这些同学讲到一些往事的时候,他的嘴角动了动。他爸爸就写信告诉很多的人,可是又过了一个月,什么进步都没有。
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" + "我们穿上隔离袍,戴上口罩和帽子,处理了双手,进入加护病房。我开始讲我女儿的故事,让女儿唱歌,可是戴着口罩好难呼吸,我就把她的口罩拉下来。当蕙欣唱歌的时候,我就对着他说:“我相信你已经听见蕙欣的歌声了,你睁开眼睛看!”蕙欣觉得莫名其妙。一开始什么反应都没有,可是不久之后,我看见他的眼睛在动,然后又合起来。时间好短,可是让我看见了。这给了我好大的鼓励。我就违反加护病房的规定,我用我的左手抓住义俊的右手,跟他说:“这是我的左手,你已经听见我女儿的歌声了,我要这样把你摇一摇、摇一摇,你要睁开眼睛看。”义俊什么反应都没有。可是不久之后,他就开始慢慢动、慢慢动,他的左手翘起一个大拇指对着我的女儿。那个时候,整个加护病房通通都是尖叫的声音。我就想:“义俊,我证明你的耳朵听见我女儿的歌声,你就照我的意思给点反应吧。”我感觉他翘起大拇指对着我女儿,是想鼓励我女儿。事实上,我女儿也是在鼓励他。两个彼此鼓励的人竟然都是肉体有病痛、生命有残缺的人。一个礼拜之后,义俊就转到普通病房,我的女儿仍然常常去唱歌、讲笑话给他听,还带着宝贝班的孩子去探望他。
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" + "有一次我在病房听见义俊的爸爸说:“义俊,你要赶快好起来哦,你好起来之后,爸爸就不再当董事长,我们跟汪妈妈一样,去病房帮助需要我们帮助的人。”你怎么影响一个董事长?蕙欣竟然做到了。义俊在医院住了一年之后出院,那么故事就这么结束了吗?没有!他们家常常打电话给我们,将电话放在义俊的耳边,让蕙欣唱歌给他听,鼓励他做复健,鼓励他吃东西,给他讲笑话。前年我们去东马来西亚短宣,义俊的妈妈打电话来说,义俊的脑血管动脉再度爆裂,现在在做紧急的手术,要蕙欣为义俊祷告。我的第二本书《天使歌手》出版之后,我寄了一本给义俊的妈妈,他妈妈说一个晚上就看完,而且是边哭边看。她说自己看完之后,心中有极大的力量,跑去书店买了一百本的《天使歌手》,送给医院复健科的医生和护士。
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" + "上帝给我最大的学习是让我把小爱换作大爱。我女儿小时候被人欺负,她自己是OK的,可是最后感到伤痛的都是我。那个痛实在好痛,我就把它藏在内心很深之处,没有人知道,可是有时候还是隐隐作痛。
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" + "有一回,我教会来了一个小男生,他的年龄和蕙欣一样,而且他是中度智障,但是我感觉他没有蕙欣进步那么多。我好勇敢,去找那位男生的妈妈,一个礼拜你可不可以带你儿子来我家至少三个小时,我想用我女儿的方法和教材,试试看能不能帮助你儿子。这位妈妈终于让我教这个小男生。不久之后,我发现他跟我女儿一样,进步很多。那一瞬间,隐藏在我心中的痛和悲伤一下子消失了,我的心变得好大。我不只想教一个特殊的孩子,我想教很多特殊的孩子。我想,为什么有人要欺负我的女儿呢?因为他们不认识特殊的孩子。我有责任教导一般的孩子如何接纳特殊的孩子。
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" + "十四年前,我在我自己的教会台中荣中礼拜堂成立了一个“宝贝班”。这是全世界最特别的班级,有二十几个孩子,一半是特殊的孩子,有智障的、自闭症的、雅士伯格症的、唐宝宝学习障碍症的、过动的,另外一半是一般的孩子,而且有几个是资优生,从小学一直到大学都是如此。我用的方法和教材通通都是我当年用在我女儿身上的,我觉得好奇妙,用在蕙欣身上的方法和教材,用在别的孩子身上——无论是特殊的孩子还是一般的孩子——通通都进步了,甚至有家族的命运被翻转。我今天没有时间一个一个讲给你听,我希望你有兴趣去翻阅我写的书。
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" + "这个孩子是个自闭症的孩子,是我们宝贝班的第二任班长。他念小学一年级的时候,因为他有自闭症,学生家长把他赶出班级。他现在在台湾辅仁大学念应用美术系,一点儿都不像自闭症的孩子,除非你像我一样和他相处很久才会知道。这个孩子也是自闭症的孩子,7岁了还不会开口说话,他来宝贝班两个月,就会叫爸爸妈妈。他爸爸妈妈都哭了。他现在是这个样子,已经念国中一年级了。这个孩子是多重障碍,重度智障、重度弱视,心脏、肺动脉有问题。他来我们宝贝班,四年级了还会一直流口水,我要拿卫生纸帮他一直擦口水。医生说,他好多器官有问题,大概活不过十五岁。我们教他打鼓。2003年,他一个人参加才艺竞赛,从初赛一直打到总决赛,得全台湾第二名。他现在在我们教会主日崇拜,他听不到,但他看我手势就能打爵士鼓,打得好棒。还有好多生命的奇迹,我没有办法诉说给你听。这是一般的孩子,他哥哥是智障,跟着哥哥和妈妈来宝贝班。在台湾,人们称他为“自闭症的天使”,他很会逗自闭症的孩子,帮助他们进步很多。
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" + "宝贝班最大的意外,让我在台湾得到一个很特别的奖,叫“第一家庭奖”。在台湾,领有“残障手册”的家庭大概有104万个,智障家长总额有一百多万,从中遴选出一位对台湾社会贡献最大的,我家因为创办了宝贝班,就获得了“第一家庭奖”。其实这个奖没什么了不起,可是它的推力好大。六年前,当我离开最心爱的东海大学时,很多人说:“钟主任,你的脑筋有问题吗?你在东海大学已经工作21年,再过4年,你就可以领到退休金新台币400万,如果你现在辞职了,那么这400万就长翅膀飞走了。”可是我告诉东海的朋友,我的头脑很清楚,我的心迫不及待,我想带着我的女儿走遍全台湾、全世界,将耶稣的爱传出去。六年前,我离开东海大学的那一天,我不再领任何教会、任何机构的一毛钱,你很难想像,我都是凭信心过生活。可是我好快乐,我得到了好多。你很难想像,我一年几乎有一百八十场的演讲,我们去了很多国家的报纸、电视台,他们邀请我们、采访我们。
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" + "最特别的是,我开始意识到我的身体走下坡。第一次办营会的时候我们是为“罕见疾病的孩子”举办,到了2008年我们第四次办的时候,我们就改名为“特殊孩子亲子福音夏令营”。我已经意识到我的身体开始走下坡,上帝提醒我,趁着我还有一口气,我要把经验传承给年轻人。我就到了很多大学的基督徒团契、校园团契,我问那些年轻人,有没有人愿意跟汪妈妈学习照顾、关怀特殊的孩子和他们的爸爸妈妈。2008年这一届,有20个年轻的基督徒大学生来当辅导,接受我四天三夜严格的训练。营会开始,特殊的孩子来了,一般的孩子也来了,还有他们的爸爸妈妈,我们带领这些爸爸妈妈信主。2009年,来了52个基督徒的大学生,其中有8个是从马来西亚来的。去年来了62个基督徒的大学生,其实报名的时候有86个,我们从中挑选出62个,其中有13个来自香港,特别是香港有一个北宣,来了10个年轻人。因为去年我们接待了马来西亚8个年轻人,这样就促成了去年“马来西亚第一届特殊孩子亲子福音夏令营”,我们过去帮助他们。今年他们已经开始在筹备了。北宣也很快就会筹备“香港第一届特殊孩子亲子福音夏令营”。你很难想像蕙欣的生命祝福了这么多人。
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" + "我为什么要来到你的教会?我想告诉你,你一定要撒下爱的种子,一定要撒下信心的种子,而且越快越好,要及时地撒下去。当你撒下爱和信心的种子时,你会得到无限的感动。生命与生命相遇,是会彼此感动的。你会看见生命的希望。再苦的日子,因为看见希望就会有动力继续往前走;再苦的日子,因为看见希望就不觉得那么苦。日本大地震,并不是每个人都能度过这个苦难,只有那些心中充满爱、心中怀抱信心的人才能度过。他们心中的爱和信心穿破坚硬的土壤,发芽、生长。真的,要撒下爱和信心的种子!
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" + "这是我的第二本书,附有DVD,出版社做得非常精美。我知道今天你们可以用很便宜的价格买到这本书,你们可以通过这本书把耶稣的爱传出去。这是我的第一本书,叫作“万中选一的祝福”,它后面有蕙欣的CD专辑。
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" + "这个故事你一定要去看,这是一个小学老师,很棒,她把佛教慈济功德会的《静思语录》看完,然后编写成生命教育教材用来教学生,一教就不得了:她班上的学生最听话,最守秩序,最有礼貌。校长跟我说,学校常常被游览车包围着,因为台湾各地的佛教机构都来看那位老师怎么教慈济功德会的《静思语录》。这个课程要实施两年,最后一堂课就是带学生去看她的儿子。她儿子叫严维成,15岁,智能却只有5岁,不会说话,不会走路,他胸部的骨头是凸起来的,并且会流口水。她请班长过去和她儿子握握手,班长看到她儿子的模样,不敢走过去握手,其他孩子也是如此。这个老师一直掉眼泪。她是全台湾慈济功德会生命教育最棒的老师,却没有办法教会孩子去爱一个特殊的孩子,她很难过。有一天我去按她家的门铃,进入她家。蕙欣要给她儿子唱歌,帮他擦口水,边握着他的手边唱。这个老师一直哭。那天晚上,上帝翻转了这个家。你知道吗?她只是一名小学的班导师,一年带领250个学生家长加入慈济功德会。上帝使用我这样一个软弱的女儿引领这位老师归向上帝。可是在这本书中,我希望你第一个看的故事叫“天使走过人间”。我现在不大敢看这个故事,因为每次看都掉眼泪,这是我最喜欢的故事。我在香港的最后一堂教学课,是下个礼拜六在大埔进行的,就是教特殊孩子如何用语音去说故事。我希望你可以把握这个机会去报名参加。
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" + "\"\"现在我们请汪蕙欣给我们唱歌,歌名叫“有一天”。去年我到马来西亚时,发现马来西亚的特殊教育真的是很可怜,他们不像在台湾那样,特殊孩子有受教育的权利。如果一个老师说“你的儿子我没办法教”,你就要把儿子带回家,没有法律保障这些孩子。父母们抱着我一直哭。我想到一首歌叫做“有一天”。我希望蕙欣可以为特殊孩子唱这首歌,就拿着歌谱去找蕙欣的声乐老师。老师说,汪妈妈,蕙欣不可能会唱这首歌,因为这首歌有太多的十六音符。蕙欣已经二十五岁,脑伤造成她的肌肉张力不足,所以没办法唱。我感到好难过,回家祷告,两个礼拜后,她的老师改变心意,对我说:“汪妈妈,你把歌谱拿来,我试试看。”最后,蕙欣真的会唱这首歌。这是一次信心的经历:祷告,上帝会帮助你。
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有一天
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" + "有一天你若真的失去勇气
" + "有一天你若真的想放弃
" + "有一天你若感觉没人爱你
" + "有一天好像走到谷低
" + "
" + "那一天你要振作你的心情
" + "那一天你要珍惜你自己
" + "那一天不要忘记有人爱你
" + "那一天不要轻易说放弃
" + "
" + "这个世界真有一位上帝
" + "他爱你 他愿意帮助你
" + "茫茫人海 虽然寂寞
" + "他爱能温暖一切冷漠
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" + "这个世界真有一位上帝
" + "他的双手渴望紧紧拥抱你
" + "漫漫长夜 陪你走过
" + "他爱你 伴你一生之久
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" + "

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爱,永不放弃
  共 有 4 个 讨 论  

肖莲

回應:信仰見證 - 愛,永不放棄

感谢神!谢谢姊妹的分享!愿神祝福你们一家!

2012年3月29日

LL

回應:信仰見證 - 愛,永不放棄

看似微小的人,卻譜出偉大神蹟

2011年10月25日

QQ

回應:信仰見證 - 愛,永不放棄

明明: 謝謝你的分享, 願神的能力與恩慈繼續地在你身上彰顯祂的榮耀. 願我主、我神常與你同在, 直到世界的末了.

2011年8月1日

明明

回應:信仰見證 - 愛,永不放棄

"愛是永不止息" 一直是我最愛的經句 由字面上比較直接的翻譯應該是 "愛-永不失敗" 汪媽媽的見證 "愛, 永不放棄" 則是同義的另一個延伸 感謝神 我們得以聆聽這一則'愛的故事'

有人說過: "上帝不能照顧每一個人 所以祂創造了母親" 我的母親也是從小就教導我們"學 就會" 由於她的毅力與鼓勵 我在經歷各樣挫折後 '順利' 長大成人 直到我三十歲時 醫生(看了好幾個醫生及專科)才發現我有一個從小長的腦瘤 經過二十三小時的手術 十天的加護病房 及三十天的復健治療 (物理 聽語 職能) 我在拄著拐杖出院後 漸漸恢復正常生活

也許是因為從小經歷的許多問題 讓我在大學一年級的時候找到信仰的歸宿 直到十二年後開腦 我才有一個好的'見證'可以與人分享: "那沒有看見就信的人有福了" 殊不知以後的二十一年 我繼續經歷了更多的手術與治療 每一次得到診斷 我就抬眼望天 跟上帝說 "難怪..." 每次都是回頭看時才領悟到祂總是給我最好的 神總是在我毫無知覺的時候就幫我安排了最好的醫生及最好的療養環境

今年秋天將是我第三次動手術治腦瘤 我先生和我在日常生活中最常說的激勵語就是"沒關係 不是開腦的外科手術" 甚至在我們被告知我有乳癌時 我們的反應也只是"何時開刀?" 如今我已兩度(八年 及四年) 戰勝乳癌 (經由放射治療及兩次化療)

因為'神的恩典夠我用' 祂的大能及愛一次又一次的藉著醫生 護理人員 以及親友們彰顯在我的生命裡 三十三年前我已學會了把生命'交託'在主手裡 "活著是為基督 死了便有益處" 信仰讓我不但無懼 無悔 且能享受感恩的喜樂 "愛是從神而來" 祂永不離棄我們

2011年7月30日
 

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